Jak działa VLA2001?
Preparat firmy Valneva wykorzystuje inaktywowaną wersję SARS-CoV-2 z wysoką zawartością białka S wirusa. Do inaktywacji dochodzi pod wpływem substancji nazywanej beta-propiolaktonem. Związek ten powoduje, że wirus nie jest w stanie namnażać się ani powodować choroby. Szczepionka jest zatem w pełni bezpieczna, a za jej bezpieczeństwem dodatkowo przemawia fakt, że podobny mechanizm stosowany jest w szczepionkach wykorzystywanych od lat - np. na polio czy WZW typu A.
Dzięki temu, że po podaniu szczepionki organizm otrzymuje białka o takiej strukturze, w jakiej naturalnie występują, jest w stanie wytworzyć silną odpowiedź immunologiczną. Dodatkowo preparat Valnevy zawiera tzw. adiuwant - substancję powodującą wzmocnienie poszczepiennej reakcji na antygen wirusa. Wszystko to sprawia, że VLA2001 ma skutecznie chronić przed wariantami wirusa, które istnieją obecnie oraz tymi, które mogą pojawić się w przyszłości.
Szczepionka VLA2001 - czy będzie stosowana jako dawka przypominająca?
Po zaaplikowaniu szczepionki VLA2001 układ odpornościowy ,,zapoznaje się” ze wszystkimi strukturalnymi komponentami koronawirusa. Tymczasem w przypadku wielu innych szczepionek na COVID-19, układ immunologiczny uczy się rozpoznawać wyłącznie białko kolczaste wirusa. W związku z tym mówi się nie tylko o szerszej ochronie, jaką ma dawać preparat Valnevy, ale również o tym, że ta szczepionka może odegrać istotną rolę, jeśli zostanie podana jako dawka przypominająca.
Badania kliniczne preparatu firmy Valneva
Jak deklaruje producent, podczas wczesnych badań klinicznych nie zaobserwowano żadnych poważnych skutków ubocznych szczepionki VLA2001. Działania niepożądane w większości przypadków były łagodne i przemijające, a do najbardziej uciążliwych objawów wśród zaszczepionych
należały ból głowy i zmęczenie.
Na początku kwietnia producent poinformował o pozytywnych rezultatach badań klinicznych II fazy. 153 ochotnikom w wieku 18-55 lat podano dwie dawki preparatu w trzytygodniowym odstępie. 9 na 10 z nich wytworzyło odporność przeciwko COVID-19, natomiast poważne skutki uboczne, poza wspomnianymi wyżej, nie wystąpiły.
Obecnie trwają badania kliniczne III fazy, mające objąć kilka tysięcy osób. Jeśli ich wyniki będą świadczyć o skuteczności i bezpieczeństwie preparatu, Valneva jesienią tego roku złoży wniosek o dopuszczeniu szczepionki do obrotu.
Spersonalizuj swój
pakiet badań
Spersonalizuj swój
pakiet badań
Nie wiesz jaki pakiet badań wybrać dla siebie
lub członków Twojej rodziny?
Wypełnij nasz kwestionariusz a my dopasujemy pakiet indywidualnie pod potrzeby na bazie Twoich odpowiedzi.
Zakupem szczepionki VLA2001 zainteresowane są rządy Australii, Wielkiej Brytanii oraz krajów Unii Europejskiej. Wyniki dotychczasowych badań są obiecujące - wskazują, że szczepionka może zapewniać skuteczniejszą, szerszą i dłuższą ochronę, niż inne preparaty.
