Komu polecamy badania genetyczne na raka?
Przede wszystkim kobietom, które mają w rodzinie (a zwłaszcza - wśród bliskich krewnych) przypadki chorób nowotworowych - szczególnie, jeśli diagnozę postawiono przed 50. rokiem życia. Pakiet pomoże ocenić ryzyko nowotworów także tym kobietom, które nie znają obciążeń rodzinnych lub po prostu chciałyby zyskać wiedzę o predyspozycjach swojego organizmu do nowotworu.
Orientacyjny czas oczekiwania na wyniki:
7 - 14 dni roboczych
Szacowany okres ważności wyników
dożywotnio
Pobranie krwi w domu pacjenta
Badania wykonywane są przy współpracy z siecią laboratoriów Diagnostyka.
Jak wykonać badania genetyczne na raka w domu?
Zaplanuj badania
Wybierz badania, datę i adres pobrania.
Zbadaj się u Siebie
Kiedy Ci wygodnie, wtedy gdy tego potrzebujesz.
Skonsultuj wyniki online
Porozmawiaj ze specjalistą medycznym uPacjenta.
Wybierz Pakiet Badań, a konsultację zyskasz gratis. Po zakupie otrzymasz maila ze szczegółami.
Ciesz się lepszym zdrowiem
Zastosuj porady eksperta i obserwuj poprawę samopoczucia.
Dlaczego warto wykonać badania genetyczne na raka?
Rak piersi jest uwarunkowany genetycznie w 5-10% wszystkich zachorowań. Rozwój choroby jest w tym przypadku wynikiem patogennych mutacji genów - głównie BRCA1 i BRCA2. U nosicielek tych mutacji ryzyko zachorowania w ciągu całego życia szacuje się na 50-85%.
Wiedza o mutacjach genetycznych, które sprzyjają rozwojowi nowotworu, pomaga w profilaktyce antynowotworowej. Wiedząc o tym, że Twój organizm jest ,,podatniejszy” na nowotwór (mutacje DNA powodują, że wystarczy mniejsza liczba czynników rakowych, by komórki w ciele zaczęły formować zmiany nowotworowe), możesz zmienić w większym stopniu zadbać o siebie: swoją dietę, aktywność, ograniczenie używek czy częstsze badania.
Badania genetyczne możesz wykonać bez wysiłku, w domowym zaciszu. Umów wizytę specjalisty medycznego w wygodnym dla Ciebie terminie. Specjalista przyjedzie do Twojego domu, a badanie wraz z formalnościami zajmie nie więcej niż 15 minut - to niewiele, a pomoże Ci lepiej zadbać o zdrowie.
W ramach Pakietu zyskujesz darmową konsultację swoich wyników
W trakcie konsultacji Opiekun Zdrowia uPacjenta:
- dokładnie przeanalizuje Twoje wyniki badań i wyjaśni, jaka może być przyczyna odchyleń od normy;
- podpowie bardziej szczegółowe badania diagnostyczne, jeśli zajdzie taka potrzeba;
- podpowie, jakie zmiany w stylu życia wprowadzić, aby Twoje zdrowie i samopoczucie uległo poprawie.
- odpowie na Twoje pytania i rozwieje ewentualne wątpliwości;
- zaproponuje wizytę u lekarza specjalisty lub dietetyka, jeśli będzie taka konieczność;
Zyskaj szersze spojrzenie na zdrowie
Pakiet Nowotwory u Mężczyzn - Badania Genetyczne Rozs...
Pakiet Markerów Nowotworowych Dla Kobiet
Pakiet Kompleksowych Badań Stanu Zdrowia
Jak przygotować się do badań krwi w kierunku predyspozycji nowotworowych?
Badania nie wymagają specjalnego przygotowania. Możesz wykonać je o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo.
30 min przed badaniem warto wypić szklankę wody – ułatwi to pobranie krwi.
Pełna lista badań w pakiecie:
- BRCA1 i BRCA2Oceniają genetyczne predyspozycje do zachorowania na raka piersi i jajnika oraz nowotwory towarzyszące: raka jelita grubego, żołądka lub trzustki.
- PALB2Kolejny, zaraz po genach BRCA, gen związany z podwyższonym ryzykiem raka piersi.
- CHEK2Gen kodujący białko biorące udział w kontroli podziałów komórkowych. Analizę genu CHECK2 warto wykonać u pacjentów, u których wykonano badanie w genach BRCA1 oraz BRCA2. Uszkodzenia w tym miejscu mogą wskazywać też na wyższe prawdopodobieństwo raka jelita grubego i odbytu, tarczycy i nerek.
- NBNKolejny gen wskazujący na ryzyko wystąpienia raka piersi.
Badania wykonywane są przy współpracy z siecią laboratoriów Diagnostyka.
Czynniki mogące mieć wpływ na wynik
- Niezastosowanie się do zasad przygotowania do badań, opisanych wyżej.
Interpretacja wyników
Mutacja genu BRCA2 wiąże się z ryzykiem raka piersi (31-56%) i raka jajnika (11-27%). W badaniu określana jest mutacja najczęściej występująca w populacji polskiej: c.7913_7917delTTCCT.
Występowanie mutacji założycielskich w genie CHECK2 powoduje uszkodzenie tego białka i jego funkcji, a to koreluje ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów ogólnie. Analizę genu CHECK2 warto wykonać u pacjentek, u których wykonano badanie w genach BRCA1 oraz BRCA2. Od obecności mutacji w tych genach może zależeć interpretacja i szacowanie ryzyka dla poszczególnych typów nowotworów
Nosicielstwo mutacji 657del5 w genie NBS1 związane jest z dwukrotnie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi.
