Badanie SANCO - najważniejsze informacje
Badanie SANCO to jedyny nieinwazyjny, całogenomowy test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone u płodu. Podczas ciąży DNA pochodzące z łożyska krąży we krwi ciężarnej. Dzięki temu, na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u płodu zaburzeń liczby chromosomów oraz ich uszkodzeń, w tym najczęstszej wady chromosomowej, jaką jest zespół Downa.
Badane parametry
Częstotliwość wykonywania badania
Wskazania do wykonania badania SANCO
Wskazaniami do wykonania badania prenatalnego SANCO są między innymi:
- wiek ciężarnej powyżej 35 lat;
- ciąża po zapłodnieniu in vitro lub u biorcy komórki jajowej;
- przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej;
- podejrzenie wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 w związku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub testów biochemicznych;
- urodzenie z poprzedniej ciąży dziecka z pełną trisomią chromosomu 21, 18 lub 13;
- niepokój rodziców mimo prawidłowych wyników rutynowych badań przesiewowych;
- obecność u rodzica zrównoważonej translokacji Robertsonowskiej, zwiększającej ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21 lub 13.
Kiedy wykonujemy badanie SANCO?
- Ciąża bliźniacza.
- Ciąża po zapłodnieniu in vitro.
- Ciąża u biorczyni komórki jajowej i/lub nasienia.
- Brak wyniku z innego badania typu NIPT.
Badane parametry
Dzięki badaniu SANCO, na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u płodu zaburzeń liczby chromosomów oraz ich uszkodzeń, w tym najczęstszej wady chromosomowej, jaką jest zespół Downa.
Pełna lista badanych parametrów
-
Ryzyko wystąpienia trisomii płodu: zespół Downa, Edwardsa oraz Pataua
-
Ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci
-
Ryzyko wystąpienia wybranych zespołów mikrodelecyjnych (SANCO PLUS)
-
Ryzyko wystąpienia rzadkich trisomii (SANCO PLUS)
-
Płeć dziecka i prawidłowość liczby chromosomów płci
-
Oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu (SANCO RHD)
Przeciwwskazania do badania
- nieukończone 10 tygodni ciąży,
- choroba nowotworowa,
- przeszczep szpiku lub narządu,
- transfuzja krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
- obumarcie bliźniaka w ciąży mnogiej po 8. tygodniu,
- terapia komórkami macierzystymi pochodzącymi od innej osoby,
- toczeń rumieniowaty układowy.
Dlaczego warto wybrać test prenatalny SANCO?
Badanie SANCO daje najbardziej kompleksowy obraz genomu płodu, obejmujący wszystkie 23 pary chromosomów. Określa ryzyko chorób powstających na skutek zmian w sekwencji nukleotydowej. Wykrywalność badania przewyższa 99% - a tak wysoka czułość i dokładność pozwalają zmniejszyć sześciokrotnie liczbę kobiet, dla których konieczne są badania inwazyjne.
Badanie prenatalne pozwala na uzyskanie najbardziej szczegółowego obrazu genomu płodu
- Bada cały genom płodu.
- Wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów.
- Wykrywa ponad 430 delecji i duplikacji.
- Jako jedyny określa ryzyko wszystkich zespołów delecji i duplikacji, obejmujących co najmniej 7 milionów par zasad.
- Wynik w maksymalnie 5 dni roboczych.
- Najszerszy zakres testu NIPT dla ciąż bliźniaczych.
- Określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyną poronień.
- Określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyną stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej.
- Określa ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej.
- Umożliwia wczesne wykrycie choroby nowotworowej.
W jakich miastach możesz wykonać badanie?
Badanie SANCO Genomed możesz zamówić w następujących miastach oraz ich okolicach: Warszawa, Kraków, Trójmiasto (Gdańsk, Gdynia, Sopot), Wrocław, Poznań, Łódź, Katowice, Chorzów, Tychy, Bytom, Zabrze, Dąbrowa Górnicza, Ruda Śląska, Sosnowiec, Szczecin, Gliwice, Lublin, Rzeszów, Częstochowa, Bielsko-Biała.
Sprawdź również nasz e-pakiet dla planujących ciążę.