Komu polecamy badania genetyczne na raka?
Przede wszystkim kobietom, które mają w rodzinie (a zwłaszcza - wśród bliskich krewnych) przypadki chorób nowotworowych - szczególnie, jeśli diagnozę postawiono przed 50. rokiem życia. Pakiet pomoże ocenić ryzyko nowotworów także tym kobietom, które nie znają obciążeń rodzinnych lub po prostu chciałyby zyskać wiedzę o predyspozycjach swojego organizmu do nowotworu.
Badania wykonywane są przy współpracy z siecią laboratoriów Diagnostyka.
Jak wykonać badania genetyczne na raka w domu?
Zaplanuj badania
Wybierz badania, datę i adres pobrania.
Zbadaj się u Siebie
Kiedy Ci wygodnie, wtedy gdy tego potrzebujesz.
Skonsultuj wyniki online
Porozmawiaj ze specjalistą medycznym uPacjenta.
Wybierz Pakiet Badań, a konsultację zyskasz gratis. Po zakupie otrzymasz maila ze szczegółami.
Ciesz się lepszym zdrowiem
Zastosuj porady eksperta i obserwuj poprawę samopoczucia.
Dlaczego warto wykonać badania genetyczne na raka?
Rak piersi jest uwarunkowany genetycznie w 5-10% wszystkich zachorowań. Rozwój choroby jest w tym przypadku wynikiem patogennych mutacji genów - głównie BRCA1 i BRCA2. U nosicielek tych mutacji ryzyko zachorowania w ciągu całego życia szacuje się na 50-85%.
Wiedza o mutacjach genetycznych, które sprzyjają rozwojowi nowotworu, pomaga w profilaktyce antynowotworowej. Wiedząc o tym, że Twój organizm jest ,,podatniejszy” na nowotwór (mutacje DNA powodują, że wystarczy mniejsza liczba czynników rakowych, by komórki w ciele zaczęły formować zmiany nowotworowe), możesz zmienić w większym stopniu zadbać o siebie: swoją dietę, aktywność, ograniczenie używek czy częstsze badania.
Badania genetyczne możesz wykonać bez wysiłku, w domowym zaciszu. Umów wizytę specjalisty medycznego w wygodnym dla Ciebie terminie. Specjalista przyjedzie do Twojego domu, a badanie wraz z formalnościami zajmie nie więcej niż 15 minut - to niewiele, a pomoże Ci lepiej zadbać o zdrowie.
W ramach Pakietu zyskujesz darmową konsultację swoich wyników
W trakcie konsultacji Opiekun Zdrowia uPacjenta:
dokładnie przeanalizuje Twoje wyniki badań i wyjaśni, jaka może być przyczyna odchyleń od normy;
podpowie bardziej szczegółowe badania diagnostyczne, jeśli zajdzie taka potrzeba;
podpowie, jakie zmiany w stylu życia wprowadzić, aby Twoje zdrowie i samopoczucie uległo poprawie.
odpowie na Twoje pytania i rozwieje ewentualne wątpliwości;
zaproponuje wizytę u lekarza specjalisty lub dietetyka, jeśli będzie taka konieczność;
Zyskaj szersze spojrzenie na zdrowie
1529,00 zł
Pakiet nowotwory u mężczyzn - badania genetyczne rozszerzone
Badania w pakiecie: - BRCA1 i BRCA2 - mutacje tych genów u mężczyzn wiążą się z ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego, żołądka lub trzustki. - HOXB13 - gen, którego uszkodzenie koreluje ze zwiększonym ryzykiem raka prostaty. - CHEK2 - gen kodujący białko biorące udział w kontroli podziałów komórkowych. Uszkodzenia w tym miejscu u mężczyzn mogą wskazywać na wyższe prawdopodobieństwo raka jelita grubego i odbytu, tarczycy, nerek oraz prostaty. - NBN - mutacja tego genu u mężczyzn wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty. - CDKN2A - badanie genetyczne pod kątem raka trzustki i czerniaka. Mutacje tego genu mogą też korelować z występowaniem raka jelita grubego lub raka płuc. Przygotowanie do badań: - Badania nie wymagają specjalnego przygotowania. Możesz wykonać je o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo. - 30 min przed badaniem warto wypić szklankę wody – ułatwi to pobranie krwi. Dla kogo jest ten pakiet? Dla mężczyzn, który chcą sprawdzić genetyczne predyspozycje do zachorowania na raka. W szczególności polecamy go tym panom, u których w rodzinie ktoś chorował na raka jądra lub prostaty – zwłaszcza gdy choroba została zdiagnozowana przed 50. r.ż.
199,00 zł
Pakiet markerów nowotworowych dla kobiet
Zawiera oznaczenia markerów nowotworowych, charakteryzujących się istotną czułością diagnostyczną. Badania w ramach pakietu pozwalają określić ryzyko zachorowania na kilka rodzajów nowotworów, m.in.: raka piersi, jajnika czy wątroby. W cenie: zestaw badań + możliwość konsultacji wyników
929,00 zł
Pakiet kompleksowych badań stanu zdrowia
Czy za pomocą jednego pobrania krwi można zbadać wszystko? Tak, z Pakietem Kompleksowych Badań Stanu Zdrowia jest to jak najbardziej możliwe! Pakiet pozwala oznaczyć aż 32 parametry krwi, dzięki czemu identyfikuje ewentualne niedobory, zaburzenia hormonalne, choroby układu krążenia i wiele innych dolegliwości. Kompleksowy przegląd zdrowia wykonasz bez wchodzenia z domu - a wyniki skonsultujesz online!
Jak przygotować się do badań krwi w kierunku predyspozycji nowotworowych?
Badania nie wymagają specjalnego przygotowania. Możesz wykonać je o dowolnej porze dnia i nie musisz być na czczo.
30 min przed badaniem warto wypić szklankę wody – ułatwi to pobranie krwi.
Pełna lista badań w pakiecie:
- BRCA1 i BRCA2
Oceniają genetyczne predyspozycje do zachorowania na raka piersi i jajnika oraz nowotwory towarzyszące: raka jelita grubego, żołądka lub trzustki.
- PALB2
Kolejny, zaraz po genach BRCA, gen związany z podwyższonym ryzykiem raka piersi.
- CHEK2
Gen kodujący białko biorące udział w kontroli podziałów komórkowych. Analizę genu CHECK2 warto wykonać u pacjentów, u których wykonano badanie w genach BRCA1 oraz BRCA2. Uszkodzenia w tym miejscu mogą wskazywać też na wyższe prawdopodobieństwo raka jelita grubego i odbytu, tarczycy i nerek.
- NBN
Kolejny gen wskazujący na ryzyko wystąpienia raka piersi.
Badania wykonywane są przy współpracy z siecią laboratoriów Diagnostyka.
Czynniki mogące mieć wpływ na wynik
- Niezastosowanie się do zasad przygotowania do badań, opisanych wyżej.
Interpretacja wyników
Mutacja genu BRCA2 wiąże się z ryzykiem raka piersi (31-56%) i raka jajnika (11-27%). W badaniu określana jest mutacja najczęściej występująca w populacji polskiej: c.7913_7917delTTCCT.
Występowanie mutacji założycielskich w genie CHECK2 powoduje uszkodzenie tego białka i jego funkcji, a to koreluje ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów ogólnie. Analizę genu CHECK2 warto wykonać u pacjentek, u których wykonano badanie w genach BRCA1 oraz BRCA2. Od obecności mutacji w tych genach może zależeć interpretacja i szacowanie ryzyka dla poszczególnych typów nowotworów
Nosicielstwo mutacji 657del5 w genie NBS1 związane jest z dwukrotnie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi.
